Още преди няколко години това звучеше като научна фантастика. Днес технологията на пронуклеарния трансфер открива нови възможности за семейства, които са изложени на риск да предадат на детето си тежки генетични заболявания.

Този метод принадлежи към направлението митохондриална заместителна терапия — една от най-съвременните технологии в репродуктивната медицина.

Защо възникна необходимостта от такава технология

Във всяка човешка клетка има два типа ДНК. Ядрената ДНК представлява около 99,8% от нашия генетичен материал. Именно тя определя повечето характеристики: външен вид, черти на характера и много особености на организма.

Но съществува и митохондриална ДНК, която съставлява само около 0,2% от генетичната информация. Тя се намира в митохондриите — малки структури в клетката, които отговарят за производството на енергия.

Проблемът е, че мутациите в митохондриалната ДНК могат да доведат до сериозни наследствени заболявания: увреждания на нервната система, мускулите, сърцето или черния дроб. Най-важното е, че митохондриалните заболявания се предават по майчина линия.

Как работи пронуклеарният трансфер

Технологията позволява дефектните митохондрии да бъдат заменени със здрави, без да се променя генетичната идентичност на родителите.

Процедурата изглежда така:

  1. яйцеклетката на майката се опложда със сперматозоид на бащата
  2. яйцеклетката на донора също се опложда
  3. от донорската клетка се премахва ядрото
  4. в донорската клетка се прехвърлят ядрата на родителите

В резултат се образува ембрион, който има:

  • 99,8% ДНК от родителите
  • 0,2% ДНК от донора (митохондрии)

Това позволява да се избегне предаването на опасни генетични заболявания.

Защо тази технология понякога се нарича „дете от трима родители“

Заради участието на донорска яйцеклетка във формирането на ембриона понякога се използва терминът „дете от трима родители“.

В действителност донорът предава само митохондриална ДНК, която не влияе върху:

  • външния вид
  • характера
  • интелекта
  • основните генетични характеристики

Всички ключови генетични черти детето наследява от своите родители.

Къде е разрешена тази технология

Митохондриалната заместителна терапия е една от най-сложните и дискусионни технологии в света. В много страни тя все още е на етап научни изследвания или е строго регулирана. Първата държава, която официално разрешава такива процедури, е Великобритания.

Днес технологията постепенно се развива в водещи центрове по репродуктивна медицина, включително и в киевския център BioTexCom.

Нов шанс за семействата

За семейства, при които съществува риск от предаване на митохондриални заболявания, пронуклеарният трансфер дава възможност да се роди генетично родено и здраво дете.

Това е още един пример как съвременната наука променя представите за границите на медицината.

И макар технологията все още активно да се изследва, много експерти смятат, че именно такива методи в бъдеще ще помогнат да се предотвратяват сложни генетични заболявания още преди раждането на детето.